基础研究
Copyright ©The Author(s) 2015.
世界华人消化杂志. 2015-01-18; 23(2): 189-195
在线出版 2015-01-18. doi: 10.11569/wcjd.v23.i2.189
图1
图1 小鼠正常、UC和CAC模型结肠组织病理学光学显微镜下表现(HE染色). A: 正常对照组(×2); B: 溃疡性结肠炎组(×2); C: 肠炎相关肿瘤组(×2); D: 正常对照组(×200), 正常结肠, 结肠上皮细胞排列整齐可见杯状细胞和散在淋巴细胞; E: 溃疡性结肠炎组(×200), 可见结肠炎黏膜、大量淋巴细胞浸润; F: 肠炎相关肿瘤组(×200), 可见上皮细胞呈异型性, 细胞大小不一, 形态多样, 排列紊乱. UC: 溃疡性结肠炎; CAC: 肠炎相关肿瘤.
图2
图2 正常、UC和CAC组结肠组织的Gankyrin mRNA比较. aP<0.05 vs 正常组; dP<0.01 vs UC组. UC: 溃疡性结肠炎; CAC: 肠炎相关肿瘤; Gankyrin: 锚蛋白重复序列.
图3
图3 在不同刺激作用下过表达Gankyrin对NF-κB活性的影响. A: 在HCT116细胞中过表达Flag-Gankyrin与转染对照细胞相比, 过表达Gankyrin能够显著抑制TNF-α和IL-1β刺激的NF-κB转录活性. bP<0.01 vs Vector; B: Western blot验证过表达Gankyrin的转染效果. 1: Vector; 2: Flag-Gankyrin. NT: 未处理; TNF-α: 肿瘤坏死因子α; IL-1β: 白介素-1β; Gankyrin: 锚蛋白重复序列.
图4
图4 在不同刺激作用下干涉Gankyrin对NF-κB活性的影响. A: 在HCT116细胞中敲低Gankyrin与对照干涉细胞相比, 敲低Gankyrin能够显著增强TNF-α和IL-1β刺激的NF-κB转录活性. bP<0.01 vs siControl. B: Western blot验证了敲低Gankyrin的转染效果. 1: siControl; 2: siGankyrin. NT: 未处理; TNF-α: 肿瘤坏死因子α; IL-1β: 白介素-1β; Gankyrin: 锚蛋白重复序列.
引文著录: 王少鑫, 靳宝锋, 崔立红. 锚蛋白重复序列通过NF-κB信号通路参与肠炎相关肿瘤的调控. 世界华人消化杂志 2015; 23(2): 189-195