基础研究
Copyright ©The Author(s) 2014.
世界华人消化杂志. 2014-02-08; 22(4): 469-475
在线出版 2014-02-08. doi: 10.11569/wcjd.v22.i4.469
图1
图1 重组质粒SalⅠ酶切电泳图及荧光显微镜观察MKN-28细胞转染maspin/pGenesil的效率. A: 重组质粒SalⅠ酶切电泳图. 1: maspin/pGenesil; 2: YX/pGenesil; 3: DL2000 Marker; B: MKN-28细胞转染maspin/pGenesil 24 h; C: MKN-28细胞转染maspin/pGenesil 48 h.
图2
图2 转染重组质粒的MKN-28细胞maspin mRNA的表达. 1: Lipofectamine group; 2: YX/pGenesil; 3: maspin/pGenesil; 4: DL2000 Marker.
图3
图3 转染重组质粒的MKN-28细胞maspin mRNA的表达. 1: maspin/pGenesil; 2: Lipofectamine group; 3: YX/pGenesil.
引文著录: 倪江涛, 杨紫汐, 易永芬. shRNA maspin/pGenesil-1.1表达载体的构建及意义. 世界华人消化杂志 2014; 22(4): 469-475