基础研究
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世界华人消化杂志. 2014-12-18; 22(35): 5408-5413
在线出版 2014-12-18. doi: 10.11569/wcjd.v22.i35.5408
图1
图1 Huh7-HBX稳定细胞学的构建. A: RT-PCR分析; B: 蛋白质印记分析. 1: Huh7-HBX; 2: Huh7-Control.
图2
图2 平板克隆形成实验. A: Huh7细胞集落; B: Huh7-HBX克隆细胞集落.
图3
图3 回复SFRP1、SFRP5和干扰掉Dnmt1后, 能够明显抑制肝癌细胞的增殖能力, 结晶紫染色分析细胞增殖的可行性. A: Huh7; B: Vector; C: siDnmt1; D: SFRP1; E: SFRP5.
图4
图4 回复SFRP1、SFRP5和干扰掉Dnmt1后, 能够明显抑制肝癌细胞的迁移能力. A: Huh7; B: Vector; C: siDnmt1; D: SFRP1; E: SFRP5.
引文著录: 卫波, 成扬. HBX基因对人肝癌细胞系Huh7细胞增殖和迁移的影响. 世界华人消化杂志 2014; 22(35): 5408-5413