研究快报
Copyright ©The Author(s) 2014.
世界华人消化杂志. 2014-08-28; 22(24): 3608-3612
在线出版 2014-08-28. doi: 10.11569/wcjd.v22.i24.3608
图1
图1 shpDown-U6-E6-eGFP、shpDown-U6-E7-eGFP菌落PCR鉴定结果. A: shpDown-U6-E6-eGFP菌落PCR扩增. 3-8: shpDown-U6-E6-eGFP克隆1-6, 其中3-7, 8多出阴性对照40 bp; B: shpDown-U6-E7-eGFP菌落PCR扩增. 3-8: shpDown-U6-E7-eGFP克隆1-6, 其中3-8多出阴性对照40 bp; M: 100 bp DNA ladder; 1: ddH2O; 2: 阴性对照(shpDown-U6-MCS-eGFP).
图2
图2 shpAd-E6-eGFP、shpAd-E7-eGFP菌落PCR鉴定结果. A: shpAd-E6-eGFP菌落PCR扩增. 3-8: shpAd-E6-eGFP克隆1-6, 其中3, 4, 6-8多出阴性对照40 bp. B: shpAd-E7-eGFP菌落PCR扩增. 3-8: shpAd-E7-eGFP克隆1-6, 其中3-5, 8多出阴性对照40 bp; M: 100 bp DNA ladder; 1: ddH2O; 2: 阴性对照(shpAd-MCS-eGFP).
图3
图3 荧光电子显微镜下病毒转染7 d后产生的明显病变(×100). A: shpAd-E6-eGFP转染图; B: shpAd-E7-eGFP转染图.
引文著录: 李钢, 冯彪, 邓彦超, 李德生, 居来提·艾尼瓦尔, 张力为. HPV18 E6、E7基因-shRNA重组腺病毒表达载体的构建及鉴定. 世界华人消化杂志 2014; 22(24): 3608-3612