白藜芦醇对酒精诱导的HepG2细胞氧化损伤的保护作用及相关基因表达的变化

图1 细胞活力检测. A: 不同浓度酒精作用于HepG2细胞后的细胞活性检测; B: 不同浓度白藜芦醇对HepG2细胞后的细胞活性检测; C: 不同浓度白藜芦醇作用HepG2细胞24 h后, 300 mmol/L酒精作用24 h后的细胞活力. ^aP<0.05 vs 酒精组; ^cP<0.05 vs 对照组; ^eP<0.05 vs 50 μmol/L组; ^gP<0.05 vs 100 μmol/L.

图2 不同浓度白藜芦醇对抗300 mmol/L酒精诱导的氧化应激反应. A: SOD活性检测; B: 细胞内总ROS水平检测. ^aP<0.05 vs 300 mmol/L酒精诱导组; ^cP<0.05 vs 对照组.

图3 SOD1、SOD2和Catalase基因在HepG2细胞中mRNA水平的表达. A: SOD1; B: SOD2; C: Catalase基因. 柱形图代表同一个组别的平均mRNA表达量, 误差线代表标准差. ^aP<0.05 vs 酒精组; ^cP<0.05 vs 对照组.