基础研究
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世界华人消化杂志. 2013-02-08; 21(4): 307-312
在线出版 2013-02-08. doi: 10.11569/wcjd.v21.i4.307
图1
图1 大鼠枯否细胞显微镜下表现. A: 分离后4 h的枯否细胞(×200); B: 分离后4 h的枯否细胞(×100). 图中箭头示枯否细胞伸出伪足.
图2
图2 枯否细胞吞噬墨汁后的表现. A: 枯否细胞吞噬墨汁4 h后的表现(×200); B: 枯否细胞吞噬墨汁6 h后的表现(×200). 图中箭头示枯否细胞吞噬了大量墨汁.
图3
图3 KC免疫细胞化学染色表现(ED2染色). A: ED2染色(×400), 阳性细胞被染成黄褐色(如箭头所示); B: 阴性对照(×400).
图4
图4 枯否细胞TNF-α mRNA表达情况. A: RT-PCR凝胶电泳图; B: TNF-α mRNA相对表达水平, bP<0.01.
图5
图5 细胞培养上清液TNF-α蛋白分泌水平. bP<0.01.

引文著录: 叶长根, 梁冬雨, 赵亮, 于芳苹, 孙水林, 张吉翔, 刘亮明. 大鼠枯否细胞的分离、鉴定以及LPS刺激诱导TNF-α的表达. 世界华人消化杂志 2013; 21(4): 307-312