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图1 筛选高表达PLK1的食管鳞癌细胞.
A: RT-PCR检测; B: Western blot检测.
图2 靶向PLK1的siRNA序列的干扰效率比较.
A: TE-8细胞株; B: Eca-109细胞株.
图3 划痕愈合实验结果.
A: siRNA-NC; B: siRNA-PLK1.
图4 Transwell实验结果.
A: siRNA-PLK1组和siRNA-NC组; B: 穿膜细胞率对比. P<0.001.
图5 重组慢病毒载体LV-PLK1插入片段测序结果.
图6 PLK1基因干扰效率的检测.
A: 干扰效率对比; B: Western blot检测.
图7 裸鼠肺转移模型实验结果.
A: LV-PLK1组和LV-NC组肺部肿瘤; B: 肺部转移率对比.
引文著录: 于文静, 张宝刚, 陈丽梅, 王守训, 冯卫国, 杜长青, 刘顺梅, 赵春玲. PLK1基因RNAi慢病毒载体的构建及对食管鳞癌细胞侵袭转移的影响. 世界华人消化杂志 2013; 21(22): 2128-2135