基础研究
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世界华人消化杂志. 2012-02-18; 20(5): 368-373
在线出版 2012-02-18. doi: 10.11569/wcjd.v20.i5.368
图1
图1 人胃癌细胞株MGC-803形态图(×200). A: 正常MGC-803细胞组; B: 塞来昔布组(100 μg/L)处理24 h组.
图2
图2 不同浓度的塞来昔布处理人胃癌MGC-803细胞后细胞增殖情况. aP<0.05 vs 空白组.
图3
图3 不同浓度的塞来昔布处理人胃癌MGC-803细胞后细胞生长曲线.
图4
图4 Western blot法检测分析50 μg/L塞来昔布处理胃癌MGC-803细胞不同时间后的RECK、MMP-2、MMP-9蛋白表达变化. A: RECK; B: MMP-2; C: MMP-9. 1: 空白组; 2: 12 h组; 3: 24 h组; 4: 48 h组.
图5
图5 RT-PCR检测50 μg/L塞来昔布处理胃癌MGC-803细胞不同时间后的 MMP-2、MMP-9和RECK mRNA表达变化. A: RECK; B: MMP-2; C: MMP-9. 1: 空白组; 2: 12 h组; 3: 24 h组; 4: 48 h组.

引文著录: 钟鹰, 李国庆, 黄靓, 毛振江, 王恩湘, 钟茹, 粟滔. 塞来昔布对胃癌MGC-803细胞RECK、MMP-2、MMP-9基因表达的影响. 世界华人消化杂志 2012; 20(5): 368-373