基础研究
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世界华人消化杂志. 2012-11-08; 20(31): 2992-2999
在线出版 2012-11-08. doi: 10.11569/wcjd.v20.i31.2992
图1
图1 诱癌过程中肝组织与病理形态学检查. A, E: 对照组; B, F: 变性组; C, G: 癌前组; D, H: 癌变组. A-D: 肝组织大体标本; E-H: 病理形态学检查(HE染色, ×100).
图2
图2 肝组织IGF-II(上)和IGF-IR(下)表达的免疫组织化学分析(SP, ×200). A-C: IGF-Ⅱ; D-F: IGF-IR; A, D: 诱癌早期; B, E: 诱癌中期; C, F: 诱癌晚期.
图3
图3 鼠肝IGF-IR mRNA扩增序列(上)同源性分析(下). A: IGF-IR; 1: 正常组; 2: 变性组; 3: 癌前组; 4: 癌变组; B: 序列分析; 源序列: IGF-Ⅱ.
图4
图4 鼠肝IGF-II mRNA扩增序列(上)与同源性分析(下). A: IGF-Ⅱ; B: IGF-IR; 1: 正常组; 2: 变性组; 3: 癌前组; 4: 癌变组; B: 序列分析; 源序列: IGF-Ⅱ.

引文著录: 董志珍, 严晓娣, 姚敏, 严美娟, 王理, 邱历伟, 吴玮, 姚登福. IGF信号通路关键信号分子的表达与肝细胞恶性转化. 世界华人消化杂志 2012; 20(31): 2992-2999