基础研究
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世界华人消化杂志. 2012-10-28; 20(30): 2895-2901
在线出版 2012-10-28. doi: 10.11569/wcjd.v20.i30.2895
图1
图1 实时定量PCR检测转染48 h后RPL31基因mRNA的表达水平. 1: 空白对照组; 2: 阴性对照组; 3: siRNA-1干预组; 4: siRNA-2干预组; 5: siRNA-3干预组. aP<0.05 vs 空白对照组.
图2
图2 Western blot检测转染48 h后RPL31蛋白的表达水平. 1: 空白对照组; 2: 阴性对照组; 3: siRNA-1干预组; 4: siRNA-2干预组; 5: siRNA-3干预组.
图3
图3 RPL31 siRNA-2对胰腺癌细胞PANC-1增殖的影响.
图4
图4 流式细胞仪检测RPL31 siRNA-2对PANC-1细胞周期分布的影响. A: 空白对照组; B: 阴性对照组; C: RPL31 siRNA-2干预组.
图5
图5 RPL31沉默后对PANC-1细胞迁移的影响. A: 空白对照组; B: 阴性对照组; C: RPL31 siRNA-2干预组.
图6
图6 转染RPL31 siRNA-2后各组迁移细胞数. 1: 空白对照组; 2: 阴性对照组; 3: RPL31 siRNA-2干预组. aP<0.05 vs 空白对照组.
图7
图7 转染RPL31 siRNA-2后各组培养基上清中VEGF表达量. 1: 空白对照组; 2: 阴性对照组; 3: RPL31 siRNA-2干预组. aP<0.05 vs 空白对照组.

引文著录: 李朝东, 戈梅, 罗敏玉, 陈代杰. siRNA沉默RPL31表达对胰腺癌PANC-1细胞增殖的抑制作用. 世界华人消化杂志 2012; 20(30): 2895-2901