FUT3-miRNA重组质粒对人胃癌KATO-III细胞增殖的影响

图1 RT-PCR检测miRNA干扰后FUT3的表达. A: FUT3表达的琼脂糖凝胶电泳; B: 相对灰度值分析. 1: 对照组; 2: 空载体组; 3: FUT3-miRNA1组; 4: FUT3-miRNA2组. ^bP<0.01 vs 对照组, 空载体组.

图2 免疫细胞化学染色检测sLeA抗原在KATO-Ⅲ细胞内表达(×400). A: 对照组; B: 空载体组; C: FUT3-miRNA1组; D: FUT3-miRNA2组.

图3 FCM检测FUT3的RNA干涉对细胞表面sLeA合成水平的影响. A, B, C, D: KATO-Ⅲ细胞表面sLeA表达水平; A: 对照组; B: 空载体组; C: FUT3-miRNA1; D: FUT3-miRNA2; E: sLeA表达水平的统计学分析. ^bP<0.01 vs 对照组, 空载体组.

图4 MTT法检测FUT3的RNA干涉对细胞生长的影响. ^bP<0.01 vs 对照组, 空载体组.

图5 克隆形成实验检测FUT3的RNA干涉对细胞克隆形成的影响. 1: 对照组; 2: 空载体组; 3: FUT3-miRNA1组; 4: FUT3-miRNA2组; ^bP<0.01 vs 对照组, 空载体组.