研究快报
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世界华人消化杂志. 2012-04-08; 20(10): 861-865
在线出版 2012-04-08. doi: 10.11569/wcjd.v20.i10.861
图1
图1 各组大鼠胃黏膜组织学(HE染色, ×100). A: 阴性对照组; B: 阿司匹林单纯损伤组; C: 10 mg/kg氯吡格雷干预组; D: 30 mg/kg氯吡格雷干预组.
图2
图2 各组大鼠胃黏膜上皮细胞Occludin蛋白表达(×100). A: 阴性对照组; B: 阿司匹林单纯损伤组; C: 10 mg/kg氯吡格雷干预组; D: 30 mg/kg氯吡格雷干预组.
图3
图3 各组大鼠胃黏膜中Occludin、ZO-1蛋白的表达. 1: 阴性对照组; 2: 单纯损伤组; 3: 10 mg/kg氯吡格雷处理组; 4: 30 mg/kg氯吡格雷处理组.
图4
图4 各组大鼠胃黏膜中p-ERK、p-JNK、p-P38蛋白的表达. 1: 阴性对照组; 2: 单纯损伤组; 3: 10 mg/kg氯吡格雷处理组; 4: 30 mg/kg氯吡格雷处理组.
引文著录: 高欣, 吴海露, 张振玉, 胡可伟, 姜宗丹, 杨小兵, 王劲松. 氯吡格雷对大鼠急性胃黏膜损伤愈合的影响及机制. 世界华人消化杂志 2012; 20(10): 861-865