基础研究
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世界华人消化杂志. 2011-09-28; 19(27): 2810-2815
在线出版 2011-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v19.i27.2810
图1
图1 miR-622真核表达载体的构建. A: PCR扩增miR-622前体, 大小约462 bp; B: pSuper/miR-622真核表达载体双酶切鉴定, 片段大小完全正确.
图2
图2 稳定转染胃癌细胞MKN-45中miR-622定量分析. aP<0.05 vs pSuper空载体组.
图3
图3 miR-622抑制ING1基因表达. A: miR-622高表达抑制ING1基因表达; B: ING1基因mRNA相对表达量降低. aP<0.05 vs pSuper空载体组.
图4
图4 CCK-8法检测两组细胞的生长曲线. aP<0.05 vs pSuper空载体组.
图5
图5 miR-622促进了胃癌细胞周期的演化. A: 流式细胞仪检测的胃癌细胞周期; B: 胃癌细胞周期的统计分析. aP<0.05 vs pSuper空载体组.
引文著录: 王凯, 李乐平, 郭琼行, 苗瑞政, 程力, 靖昌庆, 王金申. 靶向ING1基因的miR-622真核表达载体在胃癌细胞MKN-45中的鉴定及其功能. 世界华人消化杂志 2011; 19(27): 2810-2815