基础研究
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世界华人消化杂志. 2011-08-18; 19(23): 2443-2449
在线出版 2011-08-18. doi: 10.11569/wcjd.v19.i23.2443
图1
图1 半定量分析不同siRNA质粒转染细胞后对p53 mRNA的表达影响(48 h). 1: p53i-769组, 转染试剂中加入p53i-769 siRNA; 2: p53i-574组, 转染试剂中加入p53i-574 siRNA; 3: p53i-73组, 转染试剂中加入p53i-73 siRNA; 4: 空白对照组, 未转染组; 5: 脂质体组, 转染中仅含有脂质体, 无siRNA; 6: 阴性对照组, 转染试剂中加入阴性对照片段shNC siRNA.
图2
图2 半定量PCR检测各组细胞转染后p53表达变化. 1: pEGFP-C1; 2: pEGFP-C1-p53; 3: pGPU6/GFP/neo-shNC; 4: pGPU6/GFP/neo-p53i-769.
图3
图3 半定量分析p53对POLD1基因表达量的影响. 1: pEGFP-C1-p53; 2: 空白对照; 3: pGPU6/GFP/neo-p53i-769; 4: 脂质体组; 5: 阴性对照组.
图4
图4 p53对细胞生长速率的影响.
图5
图5 各组平板克隆集落形成率比较分析. 1: SMMC-7721-pEGFP-C1-p53组; 2: SMMC-7721-GFP/neo-p53i-769组; 3: SMMC-7721-pEGFP-C1-p53组; 4: SMMC-7721-pGPU6/GFP/neo-shNC组.
引文著录: 韦长元, 刘起理, 廖柳凤, 徐恒, 谭晓虹. 野生型p53对肝癌细胞POLD1基因表达及细胞恶性表型的影响. 世界华人消化杂志 2011; 19(23): 2443-2449