基础研究
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世界华人消化杂志. 2011-07-08; 19(19): 1985-1989
在线出版 2011-07-08. doi: 10.11569/wcjd.v19.i19.1985
图1
图1 实时定量PCR检测转染48 h后USP22基因mRNA的表达水平. 1: 空白对照组; 2: 阴性对照组; 3: 干预组1; 4: 干预组2; 5: 干预组3. aP<0.05 vs 空白对照组.
图2
图2 Western blot检测转染48 h后USP22蛋白的表达水平. 1: 空白对照组; 2: 阴性对照组; 3: 干预组1; 4: 干预组2; 5: 干预组3. aP<0.05 vs 空白对照组.
图3
图3 流式细胞仪检测转染干预组3对AGS细胞周期分布的影响. A: 空白对照组; B: 阴性对照组; C: 干扰组3.
图4
图4 干预组3对AGS细胞周期分布的影响. aP<0.05 vs 空白对照组.
图5
图5 干预组3对AGS细胞增殖的影响. aP<0.05 vs 空白对照组.

引文著录: 邓美洲, 陶凯雄, 王国斌, 刘兴华. siRNA沉默USP22基因对胃癌细胞增殖的抑制作用. 世界华人消化杂志 2011; 19(19): 1985-1989