基础研究
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世界华人消化杂志. 2011-05-18; 19(14): 1451-1456
在线出版 2011-05-18. doi: 10.11569/wcjd.v19.i14.1451
图1
图1 miR-331真核表达载体的构建. A: PCR扩增miR-331前体, 大小约357 bp; B: pSuper/miR-331真核表达载体双酶切鉴定, 片段大小完全正确.
图2
图2 稳定转染胃癌细胞SGC-7901中miR-331定量分析. aP<0.05 vs pSuper.
图3
图3 miR-331对E2F1基因表达的影响. A: miR-331高表达抑制E2F1基因表达; B: E2F1基因mRNA相对表达量降低. 1: SGC-7901; 2: pSuper; 3: pSuper/miR-331. aP<0.05 vs pSuper.
图4
图4 miR-331抑制胃癌细胞克隆形成和侵袭(×100). A-C: 克隆形成; D-F: 侵袭. A, D: SGC-7901; B, E: pSuper; C, F: pSuper/miR-331.
引文著录: 程力, 李乐平, 张黎, 靖昌庆, 徐韬, 李辰生, 郭晓波. 胃癌中靶向E2F1基因的miR-331真核表达载体的构建及功能. 世界华人消化杂志 2011; 19(14): 1451-1456