基础研究
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世界华人消化杂志. 2011-04-28; 19(12): 1244-1250
在线出版 2011-04-28. doi: 10.11569/wcjd.v19.i12.1244
图1
图1 EVO作用24 h对CT26增殖的影响.
图2
图2 EVO与RO3306序贯联合用药对CT26细胞克隆集落形成的影响. A: 对照组; B: 2 mg/L EVO组; C: 4 mg/L EVO组; D: 15 mg/L RO3306组; E: 2 mg/L EVO+15 mg/L RO3306联合组; F: 4 mg/L EVO+15 mg/L RO3306联合组.
图3
图3 EVO联合RO3306序贯用药对CT26凋亡率的影响(流式细胞术, PI单染). A: 对照组; B: 15 mg/L RO3306组; C: 2 mg/L EVO组; D. 4 mg/L EVO组; E: 2 mg/L EVO+15 mg/L RO3306联合组; F: 4 mg/L EVO+15 mg/L RO3306联合组.
引文著录: 崔娟, 吴映雅, 谭宇蕙, 张广献, 杜标炎, 常金荣. 吴茱萸碱联合CDK1抑制剂RO3306对鼠结肠癌CT26的协同杀伤作用. 世界华人消化杂志 2011; 19(12): 1244-1250