研究快报
Copyright ©The Author(s) 2010.
世界华人消化杂志. 2010-12-28; 18(36): 3905-3909
在线出版 2010-12-28. doi: 10.11569/wcjd.v18.i36.3905
图1
图1 Huh7和PLC/PRF/5细胞中MP、SP细胞分析. Huh7和PLC/PRF/5细胞经Hoechest33342标记后, 流式细胞仪检测显示其SP细胞均为2%左右, 且FTC均可抑制Huh7、PLC/PRF/5细胞中SP细胞的出现, 图中为3次实验之一.
图2
图2 Huh7和PLC/PRF/5细胞中MP、SP细胞活力分析. A: Huh 7; B: PLC/PRF/5. Huh7和PLC/PRF/5细胞中MP、SP细胞以5×104接种后, 分别培养12、24、48 h MTT法检测细胞活力(n = 10), 并以此推断增殖情况, 结果表明Huh7和PLC/PRF/5细胞中MP、SP细胞48 h内增殖无明显差别(P>0.05)
图3
图3 Huh7和PLC/PRF/5细胞中MP、SP细胞凋亡的流式细胞仪检测. A: 流式细胞仪检测显示, NK细胞和Huh7 MP细胞共培养12 h后AnnexinV+7AAD+的凋亡中晚期细胞百分比升高较为明显; B: 单独培养Huh7或PLC/PRF/5细胞中MP、SP和与NK共培养的SP细胞中的AnnexinV+7AAD+细胞比例无明显差别; 而与NK共培养的MP细胞中AnnexinV+7AAD+细胞同单独培养的MP比较明显升高(P<0.05), 其和与NK共培养的SP细胞比较也明显升高(P<0.05).

引文著录: 邱爽, 张会英. 侧群细胞对NOD/SCID小鼠NK细胞杀伤的抵抗作用. 世界华人消化杂志 2010; 18(36): 3905-3909