基础研究
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世界华人消化杂志. 2010-12-28; 18(36): 3843-3847
在线出版 2010-12-28. doi: 10.11569/wcjd.v18.i36.3843
图1
图1 SGC-7901细胞EDNRB基因启动子区甲基化状态分析. Marker: DL 1 000TM DNA Marker; M: 甲基化; U: 非甲基化; 2: 1的重复组.
图2
图2 经5-Aza-CdR处理SGC-7901细胞后EDNRB基因甲基化状态的改变. Marker: DL 1 000TM DNA Marker; M: 甲基化; U: 非甲基化; 0: 对照组(未用药处理); 1-4: 1, 2, 5, 10 μmol/L 5-Aza-CdR.
图3
图3 经5-Aza-CdR处理SGC-7901细胞后EDNRB基因mRNA表达变化. Marker: DL 1 000TM DNA Marker; M: 甲基化; U: 非甲基化; 0: 对照组(未用药处理); 1-4: 1, 2, 5, 10 μmol/L 5-Aza-CdR.
图4
图4 经不同浓度5-Aza-CdR处理SGC-7901细胞的生长曲线.
引文著录: 吴川清, 韩高雄, 帅晓明, 陶凯雄. 5-氮杂-2'-脱氧胞苷对人胃癌SGC-7901细胞株生长及EDNRB基因启动子异常甲基化的影响. 世界华人消化杂志 2010; 18(36): 3843-3847