基础研究
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世界华人消化杂志. 2010-05-08; 18(13): 1313-1319
在线出版 2010-05-08. doi: 10.11569/wcjd.v18.i13.1313
图1
图1 免疫细胞化学染色检测EC109细胞中PAR-2的表达(×400). A: PAR-2在EC109细胞呈阳性表达; B: 阴性对照.
图2
图2 RT-PCR检测EC109细胞中PAR-2 mRNA的表达. A: EC109细胞中PAR-2 mRNA的表达; B: PAR-2 mRNA的表达分析. 1: 对照组; 2: 10 nmol/L胰蛋白酶处理18 h; 3: 50 μmol/L SLIGKV处理18 h; 4: 50 μmol/L VKGILS处理18 h. bP<0.01 vs 对照组.
图3
图3 MTT法检测胰蛋白酶、SLIGKV及VLGILS对EC109细胞增殖的影响.
图4
图4 Transwell小室法检测胰蛋白酶、SLIGKV和VLGILS对EC109细胞迁移与侵袭的影响(倒置显微镜×200). A, 1: 对照组; B, 2: 10 nmol/L胰蛋白酶组; C, 3: 50 μmol/L SLIGKV组; D, 4: 50 μmol/L VLGILS组. bP<0.01 vs 对照组.
图5
图5 胰蛋白酶、SLIGKV及VKGILS对MMP-2、MMP-9表达的影响. A: RT-PCR检测MMP-2 mRNA表达的变化; C: RT-PCR检测MMP-2 mRNA表达的变化; E: 明胶酶谱法检测MMP-2、MMP-9酶活性的变化; 1: 对照组; 2: 10 nmol/L胰蛋白酶组; 3: 50 μmol/L SLIGKV组; 4: 50 μmol/L VLGILS组. bP<0.01 vs 对照组.

引文著录: 周静, 谢立群, 李轩, 陈小义, 陈莉, 郑艳敏, 李飞. 蛋白酶激活受体2激动剂对食管癌EC109细胞侵袭转移的促进作用. 世界华人消化杂志 2010; 18(13): 1313-1319