基础研究
Copyright ©The Author(s) 2009.
世界华人消化杂志. 2009-02-28; 17(6): 566-572
在线出版 2009-02-28. doi: 10.11569/wcjd.v17.i6.566
图1
图1 提取的质粒经酶切后DNA电泳图. 1: Marker; 2-4: 所对应Marker 76 bp处的光带分别为三个提取的质粒经酶切后DNA电泳图.
图2
图2 荧光显微镜下观察荧光蛋白的表达. A: 质粒载体:脂质体 = 2 μg:5 μL; B: 质粒载体: 脂质体 = 4 μg∶10 μL; C: 质粒载体:脂质体 = 8 μg∶20 μL.
图3
图3 MTT法测定转染不同质粒后对HCCC-9810生长的抑制.
图4
图4 RT-PCR产物图. M: DNA Marker DL2000; 1: pRNAT-U6.1/Neo-MUC5AC-siRNA1; 2: pRNAT-U6.1/Neo-MUC5AC-siRNA2; 3: pRNAT-U6.1/Neo-MUC5AC-siRNA3; 4: 空质粒转染对照; 5: 空白对照.
图5
图5 转染后48 h HCCC-9810的MUC5AC表达. A: 空白对照组; B: 实验组.
图6
图6 转染后48 h, Annexin V/PI双染色法检测HCCC-9810凋亡情况. A: 空白对照; B: pRNAT-U6.1/Neo-MUC5AC-siRNA1; C: pRNAT-U6.1/Neo-MUC5AC-siRNA2; D: pRNAT-U6.1/Neo-MUC5AC-siRNA3. 1: 二维散点; 2: Gate分析.
引文著录: 黄强, 任雪峰, 刘臣海, 齐伟. MUC5AC特异性siRNA对胆管癌细胞株HCCC-9810增殖及凋亡的影响. 世界华人消化杂志 2009; 17(6): 566-572