基础研究
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世界华人消化杂志. 2009-11-08; 17(31): 3210-3213
在线出版 2009-11-08. doi: 10.11569/wcjd.v17.i31.3210
图1
图1 FUT3基因PCR产物的琼脂糖电泳. 1: DL-2000 DNA Marker; 2-3: FUT3 PCR产物.
图2
图2 pMD18-T-FUT3 质粒酶切后琼脂糖凝胶电泳图. 1: pMD18-T-FUT3; 2: pMD18-T-FUT3/XhoⅠ+EcoRⅠ; 3: DL-10000 DNA Marker.
图3
图3 重组质粒pEGFP-C1-FUT3双酶切鉴定. 1: DL10000 DNA Marker; 2: pEGFP-C1-FUT3; 3: pEGFP-C1-FUT3/XhoⅠ+EcoRⅠ; 4: pEGFP-C1.
图4
图4 荧光显微镜观察转染pEGFP-C1-FUT3的MDA-MB-231细胞(×200).
图5
图5 各转染组细胞FUT3基因的mRNA水平. 1: DL 2000 DNA Marker; 2: 未转染细胞组; 3: 转染pEGFP-C1空载体组; 4: 转染pEGFP-C1-FUT3组.
引文著录: 岳丽玲, 樊丽, 刘吉成. 人FUT3基因真核表达载体的构建与表达. 世界华人消化杂志 2009; 17(31): 3210-3213