临床研究
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世界华人消化杂志. 2009-09-18; 17(26): 2686-2691
在线出版 2009-09-18. doi: 10.11569/wcjd.v17.i26.2686
图1
图1 GRP78的表达(PV-6003法×100). A: 正常黏膜组织; B: 腺瘤组织; C: 癌组织.
图2
图2 RT-PCR检测GRP78基因在癌组织(T)、腺瘤组织(A)及正常黏膜组织(N)中的表达.
图3
图3 荧光显微镜观察RKO细胞状态. A: 正常RKO细胞; B: 转染48 h后RKO细胞.
图4
图4 转染前后GRP78 mRNA的表达. 1: 阴性对照; 2: 转染试剂对照组; 3: 转染前; 4: 转染后24 h; 5: 转染后48 h; 6: 转染后72 h.
图5
图5 转染前后GRP78蛋白的表达. 1: 阴性对照; 2: 转染试剂对照组; 3: 转染前; 4: 转染后48 h; 5: 转染后72 h; 6: 转染后96 h.
引文著录: 邢晓明, 李玉军, 刘芳. 利用RNA干扰技术抑制糖调节蛋白78在大肠癌细胞系中的表达. 世界华人消化杂志 2009; 17(26): 2686-2691