研究快报
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世界华人消化杂志. 2009-08-08; 17(22): 2298-2302
在线出版 2009-08-08. doi: 10.11569/wcjd.v17.i22.2298
图1
图1 pSUPER-siRNA/VEGFR3质粒的酶切鉴定. 1: 1000 bp Marker; 2: pSUPER-siRNA1/VEGFR3 HindⅢ和EcoRⅠ双酶切后出现284 bp的条带为阳性克隆; 3: pSUPER空载体双酶切后出现241 bp的条带为阴性克隆; 4: pSUPER-siRNA2/VEGFR3 HindⅢ和EcoRⅠ双酶切后出现284 bp的条带为阳性克隆; 5: pSUPER-siRNA3/VEGFR3 HindⅢ和EcoRⅠ双酶切后出现284 bp的条带为阳性克隆; 6: 空质粒pSUPER未经酶切; 7: pSUPER经HindⅢ单酶切; 8: pSUPER-siRNA2/VEGFR3 BglⅡ单酶切.
图2
图2 VEGFR3 mRNA的表达. 1: LoVo; 2: LoVo-siRNA1/VEGFR3; 3: LoVo-siRNA2/VEGFR3; 4: LoVo-siRNA3/VEGFR3; 5: LoVo-pSUPER; cP<0.05.
图3
图3 VEGFR3 siRNA的蛋白表达. 1: pSUPER-siRNA1/VEGFR3; 2: pSUPER-siRNA3/VEGFR3; 3: pSUPER空质粒; 4: pSUPER-siRNA2/VEGFR3.
图4
图4 SGC7901细胞生长曲线. cP<0.05 vs 对照组.

引文著录: 吕志诚, 马强, 张有成, 王湘辉. 基因沉默血管内皮生长因子受体3对胃癌细胞增殖的抑制作用. 世界华人消化杂志 2009; 17(22): 2298-2302