基础研究
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世界华人消化杂志. 2009-08-08; 17(22): 2244-2250
在线出版 2009-08-08. doi: 10.11569/wcjd.v17.i22.2244
图1
图1 转染24、48、72 h后测定HepG2细胞的抑制率.
图2
图2 HepG2细胞流式细胞仪分析结果. A: 空白对照组; B: 空脂质体组; C: 阴性对照组; D: COX-2 siRNA组.
图3
图3 各组细胞在培养24 h后COX-2、ERK1/2 mRNA表达的电泳图. 1: COX-2 siRNA组; 2: 阴性对照组; 3: 空脂质体组; 4: 空白对照组.
图4
图4 各组细胞在培养24 h后COX-2、ERK1/2蛋白及mRNA灰度分析比较. A: mRNA; B: 蛋白; 1: COX-2siRNA组; 2: 阴性对照组; 3: 空脂质体组; 4: 空白对照组.
图5
图5 各组细胞在培养24 h后COX-2、ERK1/2蛋白表达比较. 1: COX-2 siRNA组; 2: 阴性对照组; 3: 空脂质体组; 4: 空白对照组.

引文著录: 葛金华, 朱月永, 刘豫瑞, 江家骥, 董菁. siRNA降低COX-2基因表达对肝癌细胞系HepG2增殖的影响. 世界华人消化杂志 2009; 17(22): 2244-2250