基础研究
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世界华人消化杂志. 2009-07-08; 17(19): 1913-1918
在线出版 2009-07-08. doi: 10.11569/wcjd.v17.i19.1913
图1
图1 不同时间点培养后Eca-109细胞中HIF-1α mRNA的表达. A: 半定量RT-PCR检测结果; B: 灰度扫描结果. 1: 常氧培养; 2: 缺氧12 h; 3: 缺氧24 h; 4: 缺氧36 h; 5: 缺氧48 h; 6: 缺氧60 h; 7: 缺氧72 h; 8: 缺氧96 h.
图2
图2 常氧和缺氧培养24 h后各组细胞中HIF-1α mRNA的表达. A: 半定量RT-PCR检测结果; B: 灰度扫描结果. 1: Eca109细胞; 2: H2/20号; 3; H3/10号; 4: H3/15号.
图3
图3 不同时间点培养后Eca-109细胞中HIF-1α蛋白的表达. 1: 常氧培养; 2: 缺氧12 h; 3: 缺氧24 h; 4: 缺氧36 h; 5: 缺氧48 h; 6: 缺氧60 h; 7: 缺氧72 h; 8: 缺氧96 h.
图4
图4 常氧和缺氧培养24 h后各组细胞中HIF-1α、EphA2及Ln-5γ2蛋白的表达. 1: Eca109细胞; 2: H2/20号; 3; H3/10号; 4.H3/15号.
图5
图5 常氧和缺氧培养24 h后各组细胞中VE-cadherin及MMP-2蛋白表达. A: Western blot检测结果; B、C: 灰度扫描结果. 1: Eca109细胞; 2: H2/20号; 3: H3/10号; 4: H3/15号.

引文著录: 华杰, 施瑞华, 张红杰, 于莲珍, 朱宏, 肖斌, 张国新, 郝波. RNA干扰HIF-1α对血管生成拟态相关基因表达的影响. 世界华人消化杂志 2009; 17(19): 1913-1918