基础研究
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世界华人消化杂志. 2008-10-08; 16(28): 3146-3151
在线出版 2008-10-08. doi: 10.11569/wcjd.v16.i28.3146
图1
图1 阳性克隆的双酶切鉴定结果. A: pcDNA3.1(+); B-C: pcDNA3.1(+)双酶切; D: Smad7/pcDNA3.1(+)真核表达重组质粒; E: 空白; F-G: Smad7/pcDNA3.1(+)真核表达重组质粒双酶切后; M: Marker.
图2
图2 筛选后的HSC-T6细胞形成的克隆(×10).
图3
图3 Smad7的Western blot. 检测Smad7转染组, 空质粒组及正常对照组中Smad7(1-3)蛋白的表达; GAPDH为内参照.
图4
图4 Smad7、TGF-β1及Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的RT-PCR结果. A: Smad7及Ⅰ、Ⅲ型胶原; B: TGF-β1 mRNA. 1-3: 正常对照组, 空质粒组及Smad7转染组中Smad7; 4-6: Ⅰ型胶原; 7-9: Ⅲ型胶原 mRNA的表达; M: Marker.

引文著录: 杨小艳, 杨勇, 郑勇, 李睿, 周婷, 孙侃, 常向云, 陈卫刚. 大鼠Smad7真核表达质粒的构建及在肝星状细胞中的表达. 世界华人消化杂志 2008; 16(28): 3146-3151