基础研究
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世界华人消化杂志. 2008-08-18; 16(23): 2581-2586
在线出版 2008-08-18. doi: 10.11569/wcjd.v16.i23.2581
图1
图1 pDEST32-w216转化MaV203酵母细胞后Western blot的结果. A: 单抗为抗PreS1; B: 抗HBs; +: pDEST32-w216转化MaV203酵母细胞; -: 阴性对照.
图2
图2 酵母双杂交结果. A: SC-Leu/-Trp缺陷培养基; B: SC-Leu/-Trp/-His+28 mmol/L 3AT缺陷培养基; C: SC-Leu/-Trp/-Ura缺陷培养基; D: X-gal分析.
图3
图3 反向杂交诱饵质粒和猎物质粒靶蛋白表达Western bolt的结果. A: 单抗为抗HIS; 1: pDEST32-Fib; B: 单抗为抗PreS1; C: 单抗为抗PreS1、抗HBs; 1: pDEST22-w216; 2: pDEST22-w245; 3: pDEST22-w246; 4: pDEST22-w249; -: 阴性对照蛋白.
图4
图4 w216与w245氨基酸序列比较.
图5
图5 pDEST32-Fib为诱饵质粒与不同HBV全S蛋白变异株的反向酵母双杂交. A-D: SC-Leu/-Trp/-His+3AT缺陷培养基; E-H: X-gal; A, E: pDEST22-w216双杂交; B, F: pDEST22-w245; C, G: pDEST22-w246; D, H: pDEST22-w249.
图6
图6 含pDEST32-Fib分别与pDEST22-w216、 pDEST22-w245、pDEST22-w246、pDES T22-w249在SC-Leu/-Trp /-Ura缺陷培养基上生长.

引文著录: 周飞, 任建林, 卢雅丕, 陈美娅, 许鸿志, 潘金水, 蔡稼燕, 董菁. 乙型肝炎病毒全S蛋白与纤维蛋白原α链的相互作用. 世界华人消化杂志 2008; 16(23): 2581-2586