基础研究
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世界华人消化杂志. 2008-08-08; 16(22): 2458-2463
在线出版 2008-08-08. doi: 10.11569/wcjd.v16.i22.2458
图1
图1 pcDNA3. 1(-)-hHGF经ApaⅠ、BstⅪ双酶切鉴定. 1: pcDNA3.1(-)质粒ApaⅠ及SalⅠ双酶切鉴定结果; 2: pcDNA3.1(-)-hHGFApaⅠ及SalⅠ双酶切鉴定.
图2
图2 pcDNA3. 1(-)质粒及pcDNA3.1(-)-hHGF质粒转染HepG2细胞后蛋白免疫印迹检测确定. 1: pcDNA3.1(-)质粒转染细胞培养后裂解细胞上清Western blot结果; 2: pcDNA3.1(-)-hHGF质粒转染细胞培养后裂解细胞上清Western blot结果.
图3
图3 pcDNA3. 1(-)质粒及pcDNA3.1(-)-hHGF质粒分别转染HeG2细胞后提取RNA结果. 1: SpcDNA3.1(-)质粒转染HepG2细胞后提取总RNA; 2.pcDNA3.1(-)-hHGF质粒转染HeG2细胞后提取总RNA.
图4
图4 pcDNA3. 1(-)质粒(对照control)及pcDNA3.1(-)-hHGF质粒分别转染HeG2细胞后不同时间(3、6、12、24、48 h), 处理细胞提取RNA进行表达谱基因芯片检测后用cluster 3.0软件进行聚类分析结果.
引文著录: 张维燕, 张锦前, 李晓光, 成军, 李国力, 王琦, 张晨宇, 王晓春, 柴艳云. hHGF转染HepG2细胞后基因表达谱差异筛选. 世界华人消化杂志 2008; 16(22): 2458-2463