基础研究
Copyright ©The Author(s) 2008.
世界华人消化杂志. 2008-01-08; 16(1): 20-24
在线出版 2008-01-08. doi: 10.11569/wcjd.v16.i1.20
图1
图1 PCR扩增Dkk1 cDNA. 1: 菌液; 2: 阴性对照; M: 100 bp的DNA分子量标准.
图2
图2 克隆的Dkk1 cDNA的鉴定. 右: 所提的质粒为模板, PCR所得到的目的条带(800-900 bp); 左: 100 bp DNA标准分子量.
图3
图3 pcDNA3. 1(+) Dkk1双酶切鉴定. M: λ噬菌DNA HindⅢ酶切的Marker; 1: HindⅢ和BamHⅠ双酶切pcDNA3.1(+) Dkk1所得: 大片段为pcDNA3.1(+), 小片段为Dkk1.
图4
图4 Western blot分析结肠癌CT26细胞总蛋白中的p53、Bcl-2、Bax蛋白水平. 1: 未转染; 2: 转染空载体; 3: 转染pcDNA3.1(+) Dkk1.
引文著录: 李甲初, 左渝平, 刘洋, 曾昭淳. Dickkopf-1克隆及其抗结肠癌作用. 世界华人消化杂志 2008; 16(1): 20-24