基础研究
Copyright ©The Author(s) 2007.
世界华人消化杂志. 2007-02-28; 15(6): 548-553
在线出版 2007-02-28. doi: 10.11569/wcjd.v15.i6.548
图1
图1 光镜下细胞形态观察. A: 诱导3 d后CIK细胞镜下观察, 细胞呈异型性, 并有集落生成(×400); B: 光镜下大集落(×200); C: CIK细胞杀伤HepG2, CIK细胞围绕肿瘤细胞, 大细胞为肿瘤细胞, 小细胞为CIK细胞(×400).
图2
图2 两组细胞生长曲线.
图3
图3 诱导20 d时两组细胞表型CD3+CD56+检测结果(横轴为CD3+, 纵轴为CD56+, 第四象限为双阳性表型CD3+CD56+细胞). A: 未加IL-24培养组; B: 加IL-24培养组.
图4
图4 扫描电镜下细胞形态观察. A: 正常肿瘤细胞直径大约10 μm (×3700); B: CIK细胞围绕HepG2, 肿瘤细胞明显变小(×4000); C: CIK细胞被肿瘤细胞包裹(×2700); D: 肿瘤细胞坏死崩解, 周边为CIK细胞(×1700).
图5
图5 透射电镜下细胞形态观察. A: CIK细胞包围肿瘤细胞(×2500); B: CIK细胞进入肿瘤细胞(×5000); C: 核固缩, 核膜不清, 单层膜结构线粒体嵴断裂(×6000)(IL-24); D: 双层膜结构部分融合和一起, 增厚, 核融合形成核突(×10 000)(IL-24).

引文著录: 袁玉涛, 王志华, 秦莉, 张春艳, 马玉彦, 孙喜文. IL-24对细胞因子诱导的杀伤细胞的作用. 世界华人消化杂志 2007; 15(6): 548-553