基础研究
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世界华人消化杂志. 2007-11-28; 15(33): 3474-3478
在线出版 2007-11-28. doi: 10.11569/wcjd.v15.i33.3474
图1
图1 PCR扩增AFP启动子和增强子基因. A: 启动子基因; B: 增强子基因Lenh; C: 增强子基因Senh; 1: Marker2000; A2-5: AFP 启动子(268 bp); B2-3: AFP长片段增强子Lenh(1000 bp); C4-6: AFP短片段增强子Senh(420 bp).
图2
图2 pAPSE-Luc和pAPLE-Luc双酶切定. 1: Maker2000; 2: KpnⅠ与BglⅡ双酶切APSE-Luc质粒; 3: BglⅡ与HindⅢ双酶切APSE-Luc质粒; 4: KpnⅠ与BglⅡ双酶切APLE-Luc质粒; 5: BglⅡ与HindⅢ双酶切APSE-Luc质粒.
图3
图3 AFP启动子、增强子功能检测结果. AP-Luc: AFP启动子插入pGL-3 basic载体构建的重组质粒; AP-Control: AFP启动子插入pGL3-Enhancer载体构建的重组质粒; APSE-Luc和APLE-Luc质粒: 重组真核表达载体APSE-Luc及APLE-Luc质粒; pGL3-Pro: pGL3-Promoter载体质粒.
引文著录: 马晓娟, 匡安仁, 黄蕤. hAFP增强子调控的肝癌特异性基因治疗载体的构建及活性测定. 世界华人消化杂志 2007; 15(33): 3474-3478