基础研究
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世界华人消化杂志. 2006-08-28; 14(24): 2395-2400
在线出版 2006-08-28. doi: 10.11569/wcjd.v14.i24.2395
图1
图1 PCR产物的琼脂糖凝胶电泳分析. M: DNA Marker; 1: PCR产物.
图2
图2 质粒pET-28a(+)ND-1sc(Fv)2的双酶切结果. M: DNA Marker; 1: pET-28a(+)ND-1sc(Fv)2(EcoRI和Hind Ⅲ).
图3
图3 ND-1sc(Fv)2蛋白表达的SDS-PAGE和Western blotting检测. M: 蛋白Marker; 1: 诱导前菌体蛋白; 2: 诱导后ND-1sc(Fv)2蛋白表达; 3: 纯化后的ND-1sc(Fv)2蛋白; 4: 诱导后ND-1sc(Fv)2蛋白; 5: 诱导前菌体蛋白.
图4
图4 ND-1sc(Fv)2与CCL-187细胞上LEA抗原结合的IFA检测(×400).
图5
图5 ELISA检测抗体与CCL-187细胞的亲和活性.
引文著录: 严丹丹, 杨福辉, 方瑾. 抗人大肠癌双价单链抗体基因的构建及表达. 世界华人消化杂志 2006; 14(24): 2395-2400