基础研究
Copyright ©The Author(s) 2006.
世界华人消化杂志. 2006-07-08; 14(19): 1859-1863
在线出版 2006-07-08. doi: 10.11569/wcjd.v14.i19.1859
图1
图1 EC109细胞p15基因外显子1, 2的PCR分析. M: Marker; 1, 2: EC109外显子1, 2; 3, 4: 正常人白细胞外显子1, 2; 5, 6: 外显子1, 2阴性对照.
图2
图2 2 μmol/L As2O3作用EC109细胞p15 mRNA表达. M: Marker; 1: 未加药; 2-4: As2O3作用24, 48, 72 h; 5: 阳性对照HeLa细胞.
图3
图3 2 μmol/L As2O3作用EC109细胞p15基因甲基化及去甲基化分析. M: Marker; 1, 2: 未加药EC109甲基化和非甲基化引物; 3, 4: HeLa甲基化和非甲基化引物; 5, 6: As2O3作用24 h甲基化和非甲基化引物; 7, 8: As2O3作用48 h甲基化和非甲基化引物; 9, 10: As2O3作用72 h甲基化和非甲基化引物.
图4
图4 2 μmol/L As2O3作用EC109细胞P15蛋白表达. 1: 未加药EC109; 2-4: As2O3作用24, 48, 72 h; 5: 阳性对照HeLa细胞.

引文著录: 张学彦, 刘铁夫, 刘伟, 崔希威. 亚砷酸诱导人食管癌细胞株EC109细胞p15INK4B基因的表达. 世界华人消化杂志 2006; 14(19): 1859-1863