基础研究
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世界华人消化杂志. 2006-05-28; 14(15): 1458-1461
在线出版 2006-05-28. doi: 10.11569/wcjd.v14.i15.1458
图1
图1 真核表达载体pcDNA3. 1hIL-10的构建和鉴定.
图2
图2 pchIL-10真核表达载体的构建和鉴定. M: λDNA/EcoRⅠ+HindⅢ; 1: 正向插入; 2, 3: 反向插入.
图3
图3 L02肝细胞的生长曲线.
图4
图4 G418筛选下转染阳性呈克隆生长的L02肝细胞. A: ×400; B: ×400; C: ×100.
图5
图5 hIL-10的RT-PCR检测. M1: λDNA/EcoRⅠ+HindⅢ; M2: λDNA/HindⅢ; 1: hIL-10; 2, 4: hβ-actin; 3: hALR.
图6
图6 转染阳性L02肝细胞克隆hIL-10时间-浓度曲线.
引文著录: 代文杰, 胡震, 武林枫, 姜洪池, 吴耀华, 潘尚哈. hIL-10基因修饰的L02肝细胞的克隆培养和最高表达株的筛选. 世界华人消化杂志 2006; 14(15): 1458-1461