研究快报
Copyright ©The Author(s) 2005.
世界华人消化杂志. 2005-05-01; 13(9): 1136-1138
在线出版 2005-05-01. doi: 10.11569/wcjd.v13.i9.1136
图1
图1 CDB3基因的PCR产物、重组质粒和PET22b(+)载体用EcoRI单酶切的图谱. M: marker; 1: 重组质粒用EcoRI单酶切; 2: 重组质粒用EcoRI与XhoI双酶; 3: PET22b(+)载体用EcoRI单酶切, 4: PCR产物.
图2
图2 CDB3基因诱导表达产物的SDS-PAGE分析. M: 低分子质量的标准蛋白(97、66、43、31、20 ku); 1: 空大肠杆菌(BL21)经诱导作用的蛋白; 2: 含空PET22b(+)载体的BL21经诱导的蛋白; 3: 阳性克隆大肠杆菌在未诱导时的蛋白; 4、5、6: 阳克隆大肠杆菌在IPTG诱导下1、3、4 h的蛋白.
引文著录: 刘红升, 姜泊, 陈村龙, 陈学清. Clostridium difficile细胞毒素B羧基末端功能区的克隆与表达. 世界华人消化杂志 2005; 13(9): 1136-1138