慢性乙型肝炎和肝硬化组织中变异肝细胞结节的克隆性

图1 肝硬化组织中一个NAH病变(8N02)经显微切割取出, HE 100. A: 前; B: 后.

图6 例2肝组织内不同结节PGK位点克隆性检测的代表性数据. A: HE切片示意图, 显示分析过的18个不同结节之间的位置关系. 5个相邻结节均为NAH病变(N01, N04, N07, N08和N09), 2个普通再生结节(N02和N05)位于切片的下方; B: 克隆性检测结果. 参照组织(NT)Hpa II酶切前(-)后(+)两条带强度无明显差别, 5个相邻的NAH(N01, N04, N07, N08和N09)酶切后仅剩433 bp条带, 而2个普通再生结节(N02和N05)酶切后仍是两条带, 与酶切前相比, 强度无明显改变. M: 100-bp DNA分子质量标志, 箭头所指为500 bp DNA的泳动位置.

图2 3号标本中HCC组织AR位点检测结果. 参照标本(NT) Hha I酶切前(-)后(+)两条带无明显差别, 而癌组织标本 (HCC) 酶切后扩增产物上带强度, 减少了67%. M: 100-bp DNA分子质量标志, 箭头所指为200 bp DNA的泳动位置.

图3 例1肝组织切除标本. A: 示意HE切片中HCC (A)和伴有SCC的NAH (B)的位置关系, C表示纤维组织, 作为检测参照物; B: 纤维组织标本酶切前(-)后(+)两条带强度无明显差别; HCC和伴有SCC的NAH标本(DN)酶切后都是下带明显减弱, 可比强度分别减少了63.0%和56.4%. M: DNA分子质量标志, 箭头所指为200 bp DNA的泳动位置.

图4 例6的AR位点克隆性检测结果. 瘤旁正常肝组织(NT) Hha I酶切前(-)后(+)两条带无明显差别, 肝细胞腺瘤组织酶切后上带明显减弱(TA1, TA3)或消失(TA2). M: DNA分子质量标志, 箭头所指为200 bp DNA的泳动位置.

图5 A, B: 混合细胞性结节(2N08), HE染色; C, D: 混合细胞性结节伴高度SCC (7N01), HE染色; E, F: 普通肝细胞结节(8N05), HBsAg (E)和HBcAg (F)免疫染色反应阳性. A, C×40; B, D×200; E, F×400.

图7 HBV相关的肝硬化组织中不同结节性病变的克隆性组成. ORN, 普通再生结节; CCN, 透明细胞性NAH; MCN, 不伴SCC的混合细胞性NAH; MCN+SCC, 伴有SCC的NAH病变; HCN, 肝细胞肿瘤, 包括HCC和肝细胞腺瘤.