基础研究
Copyright ©The Author(s) 2005.
世界华人消化杂志. 2005-02-15; 13(4): 464-467
在线出版 2005-02-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i4.464
图1
图1 SFG-F/S-CD反转录病毒载体的构建.
图2
图2 两组动物药物处理后体质量变化情况. 药物处理后AM12组与F/S-CD组体质量比较: 30 d, t = 3.82, P<0.01; 35 d, t = 5.92, P<0.001.
图3
图3 各组动物药物处理后白细胞变化情况. 药物处理后AM12组与F/S-CD组WBC比较: 30 d, t = 130.64, P<0.001; 35 d, t = 168.56, P<0.001.
图4
图4 各组动物药物处理后血小板变化情况. 药物处理后AM12组与F/S-CD组血小板比较: 30 d, t = 19.56, P<0.001; 35 d, t = 27.71, P<0.001.
图5
图5 小鼠骨髓细胞 DNA PCR产物琼脂糖电泳结果. M: Marker DL2000; 1, 2: 对照组; 3, 4: 转染耐药基因DHFR-CD组显示498 bp条带.

引文著录: 路平, 金锋, 陈波, 姚凡, 王舒宝, 陈峻青, 徐惠绵, 赵实诚. DHFR-CD双耐药基因增强转基因小鼠对大剂量化疗毒性的抵御能力. 世界华人消化杂志 2005; 13(4): 464-467