基础研究
Copyright ©The Author(s) 2005.
世界华人消化杂志. 2005-10-28; 13(20): 2413-2419
在线出版 2005-10-28. doi: 10.11569/wcjd.v13.i20.2413
图1
图1 酶切检测各克隆质粒结果. A: EcoRⅠ和BamHⅠ酶切结果; B: Bgl Ⅱ和EcoRⅠ酶切结果; C: Hind Ⅲ酶切结果; M: DL 2000 marker (下同).
图2
图2 测序检测重组质粒结果.
图3
图3 RT-PCR检测3组细胞CD40L mRNA表达结果. 1: 重组质粒CD40L-pcDNATM3.1/myc-His(-)A转染的HepG2细胞; 2: 空质粒pcDNATM3.1/myc-His(-)A转染HepG2细胞; 3: HepG2细胞(下同).
图4
图4 FACS检测3组细胞CD40和CD40L结果.
图5
图5 FACS检测3组细胞凋亡结果.
图6
图6 FACS检测A, C组细胞周期分布. A: A组; B: C组.
图7
图7 FACS检测3组细胞Fas结果.
引文著录: 徐智, 沈苏南, 钱晓萍, 禹立霞, 刘宝瑞. 人CD40 ligand基因真核表达质粒的构建及对人肝癌细胞HepG2的促凋亡作用. 世界华人消化杂志 2005; 13(20): 2413-2419