基础研究
Copyright ©The Author(s) 2005.
世界华人消化杂志. 2005-10-15; 13(19): 2306-2309
在线出版 2005-10-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i19.2306
图1
图1 RT-PCR的琼脂糖凝胶电泳结果. 1: RT-PCR products; 2: DNA marker.
图2
图2 F3肽的PCR结果. 1: DNA maker; 2: F3 PCR amplification product.
图3
图3 重组pQE30-F3-GRIM19质粒酶切鉴定. 1: DNA maker; 2: pQE30-F3-GRIM19/NcoⅠ+ HindⅢ; 3: pQE30-F3-GRIM19/EcoRⅠ+ Hind Ⅲ.
图4
图4 不同时间下pQE30-F3-GRIM19的表达. 1: pQE30-F3-GRIM19 uninduced; 2-6: 1-5 h pQE30-F3-GRIM19 induced; 7: Protein molecular weight.
图5
图5 免疫印迹分析表达产物. 1: F3-GRIM19融合蛋白; 2: Protein molecular weight.
图6
图6 重组表达蛋白F3-GRIM19的纯化图. 1: Protein molecular weight; 2: Purified of F3-GRIM19融合蛋白.

引文著录: 孙厚良, 刘洋, 李甲初, 曾昭淳. 人F3-GRIM19基因的克隆与表达. 世界华人消化杂志 2005; 13(19): 2306-2309