基础研究
Copyright ©The Author(s) 2005.
世界华人消化杂志. 2005-08-28; 13(16): 1985-1991
在线出版 2005-08-28. doi: 10.11569/wcjd.v13.i16.1985
图1
图1 四种人结肠癌细胞系的COX-2表达.
图2
图2 celecoxib与 CPT联合用药48 h对HT-29细胞凋亡的影响(n = 3). bP<0.01 vs CPT(40 nmol/L)组, dP<0.01 vs CPT(80 nmol/L).
图3
图3 celecoxib与CPT-11联合用药对HT-29细胞裸鼠移植瘤的抑制作用(n = 6). A: 瘤体积; B: 瘤重. aP<0.05, bP<0.01 vs对照组; cP<0.05 vs CPT-11组.
图4
图4 CPT-11诱导的早期和晚期腹泻(n = 6).
图5
图5 HT-29在药物处理72 h后COX-2表达. A: Western blot分析结果; B: 光密度扫描结果.
图6
图6 HT-29在药物处理48 h后凋亡相关蛋白的表达. A、C、E分别为Bcl-2、Caspase-3、P53蛋白Western blot分析结果; B、D、F为相应蛋白的光密度扫描结果.

引文著录: 付剑江, 李燕, 李洪燕, 刘悦, 陈晓光. 氧合酶-2抑制剂celecoxib与喜树碱类衍生物联合用药的实验研究. 世界华人消化杂志 2005; 13(16): 1985-1991