基础研究
Copyright ©The Author(s) 2004.
世界华人消化杂志. 2004-01-15; 12(1): 93-96
在线出版 2004-01-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i1.93
图1
图1 RT-PCR扩增HepG2 cyclinD1 mRNA表达结果. M: 100 bp相对分子质量参照标准; 1: 阴性对照; 2-6:CagA+H. pylori 处理后24 h, 12 h, 6 h, 3 h, 1 h; 7:CagA-H. pylori 处理; 8: 未处理HepG2细胞.
图2
图2 幽门螺杆菌对HepG2 cyclinD1 mRNA表达的影响.
图3
图3 RT-PCR扩增HepG2 PCNA mRNA表达结果. M: 100 bp相对分子质量参照标准; 1: 阴性对照; 2: 未处理HepG2细胞; 3: CagA-H. pylori处理; 4-8: CagA+H. pylori 处理后1 h, 3 h, 6 h, 12 h, 24 h,
图4
图4 幽门螺杆菌对HepG2 PCNA mRNA表达的影响.
引文著录: 张艳, 范学工, 田雪飞, 黄燕. 幽门螺杆菌对肝细胞系HepG2 cyclinD1, PCNA mRNA表达的影响. 世界华人消化杂志 2004; 12(1): 93-96