肝癌
Copyright ©The Author(s) 2003.
世界华人消化杂志. 2003-07-15; 11(7): 916-919
在线出版 2003-07-15. doi: 10.11569/wcjd.v11.i7.916
图1
图1 A1762→T突变的TDI-FP检测结果. 所用ddNTP为R110-ddATP和TAMRA-ddTTP, 左上角为T/T纯合子区, 右上角为T/A杂合子区, 左下角为阴性对照及PCR失败样本区, 右下角为A/A纯合子区(阴性对照的mP值分别为R110 38.0、TAMRA 42.0和R11039.0、TAMRA 52.0; 阳性对照的mP值分别为R110 197.0、TAMRA 57.0和R110 198.0、TAMRA 66.0).
图2
图2 G1764→ A突变的TDI-FP检测结果. 所用ddNTP为R110-ddGTP和TAMRA-ddATP, 左上角为A/A纯合子区, 右上角为A/G杂合子区, 左下角为阴性对照及PCR失败样本区, 右下角为G/G纯合子(阴性对照的mP值分别为R110 38.0、TAMRA 42.0和R11039.0、TAMRA 52.0; 阳性对照的mP值分别为R110 197.0、TAMRA 57.0和R110 198.0、TAMRA 66.0).
引文著录: 吕贯廷, 卢冰, 白玉杰, 张剑, 阎小君. TDI-FP法分析肝细胞癌组织中HBV核心启动子双突变. 世界华人消化杂志 2003; 11(7): 916-919