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FTY720通过miR-494/MST1抑制结肠癌细胞并增加吉西他滨敏感性的分子机制
薛珊, 邢颖, 陆军第七十二集团军医院消化内科 浙江省湖州市 313000
薛珊, 主治医师, 研究方向为消化系统常见病或肿瘤.
宋华伟, 陆军第七十二集团军医院特诊科 浙江省湖州市 313000
基金项目: 湖州市科学技术局资助项目 , No. 2016YZB01 .
作者贡献分布: 薛珊、邢颖和宋华伟对此文所作贡献两均等; 此课题由薛珊、邢颖及宋华伟设计; 研究过程由薛珊、邢颖和宋华伟操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由邢颖提供; 数据分析由薛珊、邢颖和宋华伟完成; 本论文写作由薛珊、邢颖和宋华伟完成.
通讯作者: 邢颖, 博士, 主治医师, 313000, 浙江省湖州市吴兴区车站路9号, 陆军第七十二集团军医院消化内科. qhfzg57@163.com
收稿日期: 2020-02-06
修回日期: 2020-03-19
接受日期: 2020-03-23
在线出版日期: 2020-03-28
修回日期: 2020-03-19
接受日期: 2020-03-23
在线出版日期: 2020-03-28
文章亮点
实验背景
结肠癌患者确诊时多为中晚期, 化疗是其主要治疗方式. FTY720是一种作用机制独特的免疫抑制剂,可用于器官移植、自体免疫疾病、肿瘤和炎症等疾病的治疗. 研究表明, FTY720联合化疗药物在癌症中起到积极作用, 本研究采用FTY720联合吉西他滨处理结肠癌细胞, 并探讨两者对结肠癌细胞的抑制作用和机制.
实验动机
本研究中使用到的是吉西他滨, 它是目前治疗结肠癌的有效药物之一; FTY720对结肠癌细胞也具有一定的毒性作用, 两者联合使用可能对患者的健康有一定的积极意义.
实验目标
提高吉西他滨对结肠癌细胞的抑制作用, 探讨其对结肠癌的抑制机制.
实验方法
本篇论文为了达到目标采用了细胞转染、实时定量聚合酶链式反应、CCK8法、流式细胞术、Western blot和双荧光素酶报告实验的方法, 同时进行数据比较时选择独立样本t检验进行两组间比较, 单因素方差进行多组间比较.
实验结果
选取抑制率约为50%的0.1 μg/mL吉西他滨和10 μmol/L的FTY720进行实验, 吉西他滨和FTY720均可抑制细胞存活并促进细胞凋亡, 且联合使用比单独使用效果更好; 过表达miR-494可逆转FTY720、吉西他滨对SW1116细胞存活率和凋亡的作用; miR-494靶向调控MST1; 抑制MST1可逆转FTY720和吉西他滨对SW1116细胞存活率和凋亡的影响.
实验结论
根据实验结果, 得出吉西他滨和FTY720可能通过调控miR-494/MST1途径抑制结肠癌细胞增殖, 促进细胞凋亡, 达到抑制结肠癌的目的.
展望前景
吉西他滨和FTY720的联合使用在结肠癌的临床治疗中具有潜在的应用价值.