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长链非编码RNA ASB16-AS1调控miR-670-3p/ATXN7L3轴影响胃癌细胞增殖、迁移和侵袭
罗俊, 张晓苹, 郑园园, 马阿火, 绍兴市人民医院消化内科 浙江省绍兴市 312000
罗俊, 主治医师, 研究方向为胃癌基础研究, 早期胃癌诊断相关研究.
作者贡献分布: 此课题由罗俊、张晓苹、郑园园及马阿火设计; 研究过程由罗俊、张晓苹、郑园园及马阿火操作完成; 研究所用新试剂与分析工具由张晓苹与郑园园提供; 数据分析由罗俊与马阿火完成; 本论文写作由罗俊完成.
通讯作者: 马阿火, 主任医师, 312000, 浙江省绍兴市越城区中兴北路568号, 绍兴市人民医院消化内科. zhoulitan19630313@163.com
收稿日期: 2020-05-09
修回日期: 2020-06-24
接受日期: 2020-07-05
在线出版日期: 2020-08-08
修回日期: 2020-06-24
接受日期: 2020-07-05
在线出版日期: 2020-08-08
文章亮点
实验背景
我国胃癌(gastric cancer, GC)发病率呈逐年升高趋势. 长链非编码RNA (long non-coding RNA, lncRNAs)在胃癌的发生发展中具有重要作用, 筛选影响GC进展的lncRNAs, 有助于为临床开发新的GC诊疗方法提供线索.
实验动机
ASB16-AS1在胶质瘤中高表达, 且ASB16-AS1高表达促进胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭, 但ASB16-AS1对GC细胞增殖、迁移和侵袭的影响尚不清楚.
实验目标
本研究旨在检测GC细胞中ASB16-AS1表达水平, 探讨ASB16-AS1为GC细胞增殖、迁移和侵袭的影响, 并分析其潜在分子机制.
实验方法
采用实时荧光定量PCR检测ASB16-AS1在GC细胞中的表达. 用细胞计数试剂盒和transwell实验评估抑制ASB16-AS1表达对GC细胞增殖、迁移和侵袭的影响. 预测ASB16-AS1靶微小RNA (microRNA, miRNA)以及miRNA下游靶mRNA, 并验证. 最后, 检测ASB16-AS1是否通过调控miRNA/mRNA轴发挥作用.
实验结果
ASB16-AS1在GC细胞中高表达. 抑制ASB16-AS1表达通过靶向调控miR-670-3p/ATXN7L3轴对GC细胞的增殖、迁移和侵袭具有抑制作用.
实验结论
抑制ASB16-AS1表达通过靶向调控miR-670-3p/ATXN7L3轴可抑制GC细胞的增殖、迁移和侵袭.
展望前景
本研究为GC的治疗提供了参考靶点.