基础研究
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世界华人消化杂志. 2019-02-28; 27(4): 228-237
Published online 2019-02-28. doi: 10.11569/wcjd.v27.i4.228
瑞芬太尼通过miR-206/GOLPH3调控胃癌细胞增殖和凋亡的实验研究
陈晓军, 沈鑫宁, 陈亮
陈晓军, 沈鑫宁, 义乌市中心医院麻醉科 浙江省义乌市 322000
陈晓军, 住院医师, 主要从事麻醉方面的研究.
陈亮, 义乌市中心医院肿瘤科 浙江省义乌市 322000
作者贡献分布: 由陈晓军与陈亮共同设计; 研究过程由陈晓军、陈亮及沈鑫宁操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由陈晓军与沈鑫宁提供; 数据分析由陈晓军与陈亮完成; 本论文写作由陈晓军、陈亮及沈鑫宁完成.
通讯作者: 陈晓军, 住院医师, 322000, 浙江省义乌市江东路699号, 义乌市中心医院麻醉科. 916555076@qq.com
电话: 0579-85209666
收稿日期: 2018-12-07
修回日期: 2019-01-08
接受日期: 2019-01-29
在线出版日期: 2019-02-28
文章亮点
实验背景

近些年, 瑞芬太尼在癌症治疗中的新功能得到不断开发, 但其对胃癌(gastric cancer, GC)细胞的作用机制国内外尚未有人研究.

实验动机

本研究旨在研究瑞芬太尼对GC细胞增殖、凋亡的影响, 并探讨其分子作用机制, 以期望为解决GC治疗过程中的耐药问题提供线索.

实验目标

探讨瑞芬太尼抑制为癌细胞增殖, 促进凋亡的作用及其机制, 以期为GC的治疗提供新药.

实验方法

将用40 nmol/L的瑞芬太尼处理的AGS和MKN-45细胞, 分别随机分成miR-206组、miR-NC组、anti-miR-206组、anti-miR-NC组、GOLPH3组、si-NC组、pcDNA-GOLPH3组、pcDNA组、Re组、Con组、Re+anti-miR-206组、Re+anti-miR-NC组、Re+pcDNA-GOLPH3组、Re+pcDNA组, 用MTT法、流式细胞术分析GC细胞的增殖、凋亡, Western blot检测GC细胞中GOLPH3的蛋白表达, 双荧光素酶报告基因检测实验验证miR-206与GOLPH3的靶向关系.

实验结果

本研究建立瑞芬太尼治疗的GC细胞发现, 瑞芬太尼通过上调miR-206, 下调GOLPH3, 发挥抑制GC细胞增殖, 诱导其凋亡的治疗作用. 上调GOLPH3或下调miR-206均能逆转瑞芬太尼对GC的治疗功效.

实验结论

瑞芬太尼可抑制GC细胞的增殖, 诱导为癌细胞的凋亡, 其可能与调控miR-206/GOLPH3通路有关, 提示瑞芬太尼具有治疗GC的潜力.

展望前景

本研究仅在体外研究瑞芬太尼对GC细胞增殖、凋亡的影响, 后期还需增加瑞芬太尼对GC细胞的增殖、凋亡的裸鼠体内对比实验, 以更清晰的展示瑞芬太尼对GC细胞的治疗价值, 也为瑞芬太尼治疗GC提供更充分的理论依据.