修回日期: 2018-04-14
接受日期: 2018-04-25
在线出版日期: 2018-05-18
临床结直肠癌患者死亡主要因素为转移, 近半数结直肠癌患者在进行根治手术之前就已经发生了微转移, 这也是患者在手术以后复发与转移直接因素. 了解结直肠癌转移相关分子机制, 对预测和诊断结直肠癌转移对提升患者生存率意义重大.
肿瘤内miR-182与miR-31表达含量有异质性, 喉鳞状细胞癌等一些鳞状上皮肿瘤内miR-31表达上升, 加速病情进展, 而在前列腺癌和乳腺癌等肿瘤内则表达含量比较低, 可抑制肿瘤转移. miR-182在肺癌、人乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌等肿瘤内表达含量上升, 加速肿瘤转移, 但其在胃癌内表达量则降低, 可抑制肿瘤形成.
本文通过分析miRNA-182与miRNA-31在为直肠癌组织内定位与表达状况, 为治疗临床患者提供一些实验室依据.
选取因手术切除的结直肠癌组织标本和正常结直肠黏膜组织20对; 同时收集本院病理科保存结直肠癌石蜡标本142例, 分析miRNA-182与miRNA-31在肿瘤组织、正常组织及有无转移肿瘤组织内表达状况. 使用SPSS19.0统计软件进行数据分析, 计量资料用(mean±SD)表示.
结直肠癌6株细胞内miR182及miR-31表达间差异有统计学意义, 且转移灶内miR182及miR-31表达量高于原发灶; 结直肠癌组织内miR-31表达量高于正常组织, 而miR-182表达量低于正常组织, 伴发转移结直肠癌组织内miR-31、miR-182表达量高于无转移; 均具有统计学意义(P＜0.05); 142例结直肠癌石蜡标本中, miRNA-31高表达有75例; 且miR-31及miR-182表达量和患者Dukes's分期、远处转移及淋巴结转移方面差异有统计学意义(P＜0.05).
通过研究发现, miR-182和miR-31可加速结直肠癌产生与进展, 具有成为判别结直肠癌转移和预后潜在靶点可能.
由于人力及时间等限制, 本文仅分析了miRNA-182与miRNA-31在肿瘤组织、正常组织及有无转移肿瘤组织内表达状况, 在今后还需进一步学习相关理论知识, 探究miRNA-182与miRNA-31对结直肠癌细胞生物学特性影响, 为临床患者治疗提供更多帮助.