| P.O.Box 2345, Beijing 100023,China | 新消化病学杂志 1994年12月20日;2(4):206-207 |
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⊙研究论文⊙
肝纤维化大鼠血清有机膦酸酯酶的变化
孙自勤, 王要军, 权启镇, 韩刚毅, 靳小红
项目负责人:孙自勤, 250031, 济南军区总医院消化科
摘要
目的:探讨肝纤维化大鼠血清有机膦酸酯酶的变化。
方法:用四氯化碳诱导大鼠产生肝纤维化,分别于wk4,
wk8,
结果:于实验wk4, wk8,
结论:肝纤维化时血清PE明显升高,且与肝纤维化程度呈正相关,可作为肝纤维化诊断的血清学指标之一。
主题词 肝纤维化;有机膦酸酯酶;大鼠
孙自勤, 王要军, 权启镇, 韩刚毅, 靳小红.肝纤维化大鼠血清有机膦酸酯酶的变化.新消化病学杂志,1994;2(4):206-207
AIM To study on the diagnostic value of serum phosphonate esterase for
liver fibrosis.
METHODS Liver fibrosis was induced in rats with CCl4.
Serum phosphonate
esterase (PE) was measured by flurometry at 4,8,12,14 weeks after the first
injection of CCl4. Serum type III procollagen (PC III) and hyaluronic
acid (HA) were detected using radioimmunoassay.
RESULTS The serum levels of PE were 168.6±40.0 (4wk),
212.9±32.1(8wk), 271.5±40.6 (12wk) and 243.1±83.1
IU/L (14wk) respectiv
CONCLUSION Serum PE is strongly related to hepatic
fibrosis. It
can be used as a serum marker in liver fibrogenesis.
Keywords
liver fibrosis;phosphonate
esterase;rat
Sun ZQ, Wang YJ, Quan QZ, Han GY, Jin XH. Changes of serum phosphonate esterase in
hepatic fibrosis in rats. Xin Xiaohuabingxue Zazhi, 1994;2(4):206-207
肝纤维化阶段是可以逆转的。早期诊断、及时治疗,可以防止其向肝硬变阶段过渡。传统的肝活检方法具有损伤性及不可避免的标本误差。迫切需要找到一种敏感性与特异性均较高的判定肝纤维化及其程度的非损伤性指标。我们用四氯化碳诱发大鼠肝纤维化,并动态测定了血清有机膦酸酯酶(PE)的变化,并与血清III型前胶原(PC
Ⅲ)及透明质酸(HA)作了比较,探讨了PE对肝纤维化的诊断价值。
1 材料和方法
1.1 动物 雄性
Wistar大鼠,体重280g~350g,
由山东医学科学院提供,自由进食与饮水。
1.2 主要试剂 鼠抗人Desmin单克隆抗体与Ⅲ型胶原抗体,均为Dako公司产品。四氯化碳,济南化工厂产品。PC
Ⅲ
试剂盒,重庆肿瘤研究所提供。HA试剂盒,第二军医大学提供。4-甲基伞形酮苯基膦酸酯,由济南军区医学科学研究所提供。
1.3 肝纤维化动物模型 将四氯化碳用精制花生油配成40%溶液,按1.2mL/kg体重给上述大鼠皮下注射,2次/wk,共14wk。正常大鼠用同样方法皮下注射等量生理盐水作为对照。
1.4 测定指标 于注射四氯化碳后4,8,12,14wk末随机分批处死动物,收集血清与肝组织标本分别测定:①血清PE水平。取血清样品0.1mL,加双蒸水0.3mL,Tris-盐酸(1mol/L
1.5 数据处理 各组间血清PE、PC
Ⅲ,
HA, FSC的显著性用F检验。并对PE与HA及PE与PC Ⅲ进行相关分析。
2 结果
2.1 肝脏病理及胶原纤维于实验wk4以肝细胞变性坏死及炎症为主
2.2 IV型胶原变化 正常对照组大鼠IV型胶原沉积于窦周,呈不连续线状分布,小血管基底亦
2.3 用抗Desmin抗体对肝组织免疫组化染色提示肝内FSC数目明显增加(表1)。
表1 Desmin阳性FSC变化(x-±s 个/Hp)
| 时间(wk) | 正常对照组 | 肝纤维化组 |
| 4 | 9.0±2.6 | 23.0±5.3** |
| 8 | 9.0±2.8 | 34.2±3.3** |
| 12 | 8.8±3.2 | 32.3±3.9** |
| 14 | 9.8±3.5 | 31.0±4.4** |
**P<0.01,vs
正常组。
2.4 血清PC III及HA变化 于实验第4周开始,大鼠血清PC
Ⅲ与HA就明显高于正常,以后随肝纤维化
2.5 血清PE水平变化 实验wk4开始,四氯化
表2 血清PE, PC III与HA水平动态变化
| 时间 | PE(IU/L) | PC III(μg/L) | HA(μg/L) |
| 正常 | 91.0±25.0 | 50.2±7.2 | 65.2±10.5 |
| 4wk | 168.6±40.0* | 135.7±29.0* | 372.3±48.1** |
| 8wk | 212.9±32.1** | 268.2±53.9** | 440.0±112.2** |
| 12wk | 271.5±40.6** | 290.7±81.7** | 614.2±123.9** |
| 14wk | 243.1±83.1** | 270.2±46.1** | 565.2±161.9** |
*P<0.05,**P<0.01,实验组vs
正常组。
3 讨论
PE是韩刚毅et al[1,3]首先发现的存在于人及动物血清中能催化有机膦酸酯
4
参考文献
1 Han GY, Fan
XH, Jin XB, et al. Specific detection and properties of enzyme
hydrolyzing phosphonate esterase in serum. Clin Chem, 1992;38(3):377-380
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王要军.储脂细胞与肝纤维化.临床肝胆病杂志,1993;9(4):182-184
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